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    當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

    Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

    更新時間:2025-07-01點(diǎn)擊次數(shù):1133

    以下是 Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑 的標(biāo)準(zhǔn)操作步驟(適用于貼壁細(xì)胞),操作前請確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)、核酸純度及實(shí)驗(yàn)條件適配性。

    一、試劑準(zhǔn)備

    試劑名稱

    要求

    jetPRIME®

    使用前平衡至室溫,輕渦旋混勻(勿劇烈震蕩)

    核酸(DNA/siRNA

    高純度(OD<sub>260/280</sub>≈1.8-2.0),無菌無內(nèi)毒素,溶于無菌水或TE緩沖液

    jetPRIME® Buffer

    提供無菌緩沖液(若試劑盒內(nèi)含)

    細(xì)胞培養(yǎng)基

    含血清 & 抗生素(轉(zhuǎn)染全程無需更換無血清培養(yǎng)基)

     

    二、 Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑操作流程(24孔板為例)

     Day 0: 細(xì)胞鋪板

    1. 細(xì)胞計(jì)數(shù):消化對數(shù)生長期細(xì)胞,調(diào)整密度。  

    2. 鋪板:  

       - 每孔加入 0.5~1×10? cells(貼壁細(xì)胞)  

       - 500μL wan-quan培養(yǎng)基(含10%血清+抗生素)培養(yǎng)。  

       - 關(guān)鍵:轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度需達(dá) 70~90% 匯合度(過度生長降低效率)。

     Day 1: 轉(zhuǎn)染(耗時<15分鐘)

    > ?? 所有步驟在無菌環(huán)境(超凈臺)操作,試劑室溫平衡。

    步驟

    操作

    1. 稀釋核酸

     1μg DNA(或 1.5~5nM siRNA)加入 200μL jetPRIME Buffer 中,輕混勻(如無Buffer可用無菌Opti-MEM替代)。

    2. 加轉(zhuǎn)染試劑

    向稀釋核酸中加入 2μL jetPRIME®DNA:jetPRIME = 1μg:2μL)。

    3. 混合孵育

    立即渦旋10 → 室溫靜置10分鐘(溶液變渾濁屬正常現(xiàn)象)。

    4. 加入細(xì)胞

    將混合液 逐滴加入細(xì)胞孔,輕搖培養(yǎng)板混勻。

    5. 繼續(xù)培養(yǎng)

    放回37℃ CO<sub>2</sub>培養(yǎng)箱,無需更換培養(yǎng)基

     

     三、關(guān)鍵優(yōu)化參數(shù)

    變量

    推薦條件

    調(diào)整建議

    細(xì)胞密度

    70~90% 匯合度

    過密降低效率;過低細(xì)胞毒性

    DNA:jetPRIME比例

    1μg DNA : 2μL 試劑(24孔板標(biāo)準(zhǔn))

    按比例放大/縮小(如6孔板用4μg DNA+8μL試劑)

    siRNA用量

    終濃度 10~50nM(參考細(xì)胞類型)

    敏感細(xì)胞從低濃度(10nM)起始測試

    孵育時間

    轉(zhuǎn)染后 24~72小時 檢測表達(dá)(峰值通常48h

    熒光蛋白觀察24h,功能實(shí)驗(yàn)需48~72h

     

     

     四、懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染步驟

    若轉(zhuǎn)染懸浮細(xì)胞(如JurkatTHP-1):  

    1. 離心收集細(xì)胞 重懸于 新鮮培養(yǎng)基(密度 0.5~1×10? cells/mL)。  

    2. 1mL細(xì)胞懸液 + 混合液(1μg DNA + 2μL jetPRIME) 加入EP管。  

    3. 輕柔混勻 → 37℃靜置 15~30分鐘 轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)板繼續(xù)培養(yǎng)。

     五、 Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項(xiàng)

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    1. 細(xì)胞狀態(tài):僅用健康、低傳代細(xì)胞(傳代<30)。  

    2. 試劑保存:jetPRIME® 4℃避光保存(非-20℃),保質(zhì)期內(nèi)穩(wěn)定。  

    3. 避免污染:核酸和Buffer嚴(yán)格無菌操作。  

    4. 毒性處理:若細(xì)胞死亡率高:  

       - ↓ 降低jetPRIME用量(如1μg DNA1.5μL試劑)  

       - ↓ 縮短轉(zhuǎn)染后培養(yǎng)時間(24h后換液)。  

    5. 對照設(shè)置:必設(shè) 空載體對照組 + 未轉(zhuǎn)染組。

     六、Polyplus jetPRIME® 轉(zhuǎn)染試劑替代方案(特殊情況)

    場景

    替代方案

    高難度細(xì)胞(原代、神經(jīng)元)

    改用 jetOPTIMUS®

    體內(nèi)轉(zhuǎn)染

    搭配 in vivo-jetPEI®

    大片段DNA>15kb

    測試 jetPEI®

     

     

     

     

    問題排查:若效率低 檢查核酸純度、細(xì)胞密度、試劑比例;或聯(lián)系 polyplus代理——天津益元利康生物科技有限公司獲取技術(shù)支持。

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